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Sanidad y asistencia social

Asociado de investigación clínica

Recopilamos datos para el puesto indicado

Recopilamos constantemente datos de nuestros empleados para poder asesorarte a ti y a otras personas sobre qué salario negociar en una entrevista de trabajo o en tu trabajo actual. Completa el cuestionario y ayuda a otros.

Descripción del puesto

  • Realizar visitas de seguimiento a sitios de ensayos clínicos para garantizar el cumplimiento de los protocolos de estudio, los requisitos regulatorios y la Buena Práctica Clínica (BPC).
  • Revisar y verificar la documentación del estudio, incluidos formularios de consentimiento informado, documentos fuente y formularios de informe de casos.
  • Colaborar con el personal del sitio para facilitar la ejecución fluida de los ensayos clínicos.
  • Proporcionar capacitación y apoyo al personal del sitio sobre protocolos y procedimientos de estudio.
  • Identificar y resolver problemas relacionados con la realización del estudio y la integridad de los datos.
  • Recopilar y notificar eventos adversos y eventos adversos graves según las directrices regulatorias.
  • Mantener registros precisos y oportunos de las actividades de seguimiento y los hallazgos.
  • Asistir en la preparación de materiales relacionados con el estudio, incluidos planes y informes de seguimiento.
  • Asegurar el almacenamiento y manejo adecuados de productos de investigación.
  • Participar en reuniones del equipo del proyecto y contribuir a las discusiones sobre el progreso del estudio.