Pharmaindustrie

Liste der Positionen in der Kategorie Pharmaindustrie und ihre Stellenbeschreibungen

Apotheker

• Herstellung individuell zubereiteter Arzneimittel nach den Grundsätzen der guten Herstellungspraxis, gültigen Pharmakopöen und Standards.
• Abgabe von verschreibungspflichtigen Arzneimitteln, frei verkäuflichen Arzneimitteln, Medizinprodukten und komplementären pharmazeutischen Produkten.
• Verarbeitung von ärztlichen Rezepten und Gesundheitskarten unter Einsatz von Computertechnologie.
• Beratung von Patienten bezüglich ordnungsgemäßer Anwendung, Dosierung sowie normaler und Nebenwirkungen von Arzneimitteln.
• Überprüfung von Lagerbeständen, Bestellung von Arzneimitteln, Medizinprodukten und komplementären pharmazeutischen Produkten.
• Überprüfung der Qualität von Arzneimitteln und Einbuchung von Arzneimitteln und Rohstoffen in das Lagerbuch.
• Überprüfung der Richtigkeit der Einlagerung und Lagerung von Arzneimitteln und medizinischen Produkten.
• Koordination der Arbeit von Apothekenfachangestellten.

Apothekerassistent

• Unterstützung der Apotheker bei der Zubereitung und Ausgabe von Medikamenten an Patienten.
• Bereitstellung von Informationen an Patienten zu Rezeptmedikamenten und frei verkäuflichen Produkten.
• Führen genauer Aufzeichnungen über Rezepte und Inventarmanagement.
• Gewährleistung der Einhaltung von Gesundheits- und Sicherheitsvorschriften in der Apotheke.
• Unterstützung bei der Verwaltung von Apothekenbeständen und beim Aufgeben von Bestellungen für Medikamente und Artikel.
• Durchführung von Medikamentenüberprüfungen und Unterstützung bei der Medikamententherapie-Verwaltung.
• Schulung von Patienten über die ordnungsgemäße Anwendung von Medikamenten und mögliche Nebenwirkungen.
• Zusammenarbeit mit Gesundheitsfachleuten, um eine optimale Patientenversorgung sicherzustellen.
• Bearbeitung von Kundenanfragen und Lösung von Problemen im Zusammenhang mit Rezepten und Dienstleistungen.
• Aufrechterhaltung einer sauberen und organisierten Arbeitsumgebung, um Effizienz und Sicherheit zu fördern.
• Teilnahme an Fortbildungs- und Schulungsmaßnahmen, um auf dem neuesten Stand über pharmazeutische Praktiken und Vorschriften zu bleiben.
• Unterstützung des Apothekers bei administrativen Aufgaben und bei den täglichen Abläufen der Apotheke.

Klinischer Datenmanager

• Gewährleistung der Genauigkeit statistischer Informationen und der Ergebnisse klinischer Studien.
• Erstellung und Genehmigung von Formularen zur Informationsgewinnung.
• Erfassung von Informationen über die Auswirkungen von Medikamenten auf Studienteilnehmer.
• Eingabe von Informationen über Studienteilnehmer in das Computersystem.
• Eingabe von Daten über Art, Dosis und Auswirkungen von Medikamenten auf eine bestimmte Gruppe von Studienteilnehmern in das Computersystem.
• Anweisung von Studienmonitoren, um wertvollere Informationen zu erhalten.
• Erstellung und Einreichung von Abschlussberichten an Vorgesetzte.

Klinischer Monitor

• Teilnahme an der Auswahl von Einrichtungen für die Durchführung klinischer Studien.
• Überwachung des Fortschritts klinischer Studien, Überwachung der Einhaltung des definierten Verfahrens durch die Prüfer.
• Verantwortung für die Überprüfung der Genauigkeit und Datenverarbeitung.
• Kommunikation mit den Zulassungsbehörden und anderen Institutionen.
• Vorbereitung von Dokumenten für das Nationale Institut für Arzneimittelkontrolle (NIDC) und die Europäische Kommission (EC).
• Einreichung regelmäßiger Berichte über den Fortschritt der Studien.

Leitender Apotheker

• Überwachung des täglichen Betriebs der Apotheke und Sicherstellung der Einhaltung aller gesetzlichen Anforderungen und bewährten Praktiken.
• Führung und Überwachung des Apothekenpersonals, einschließlich Apotheker und Pharmazeutisch-technischer Assistenten, um eine hochwertige Patientenversorgung und -betreuung sicherzustellen.
• Erarbeitung und Implementierung von Apothekenrichtlinien und -verfahren zur Steigerung der betrieblichen Effizienz und Sicherheit.
• Sicherstellung der genauen und rechtzeitigen Abgabe von Medikamenten und Beratung der Patienten hinsichtlich ihrer Rezept- und nicht verschreibungspflichtigen Medikamente.
• Zusammenarbeit mit Gesundheitsdienstleistern, um die Medikationstherapie und Patientenergebnisse zu optimieren.
• Überwachung der Lagerbestände, Bestellung von Medikamenten und Vorräten sowie Lagerverwaltung zur Vermeidung von Engpässen und Abfall.
• Regelmäßige Durchführung von Schulungs- und Weiterbildungssitzungen für das Apothekenpersonal, um es über neue Produkte, Vorschriften und bewährte Praktiken zu informieren.
• Bearbeitung von Patientenanfragen und -beschwerden, Lösung von Problemen im Zusammenhang mit Medikamenten und Erbringen von herausragendem Kundenservice.
• Teilnahme an Qualitätssicherungsprogrammen und Beitrag zur kontinuierlichen Verbesserung der Apothekendienstleistungen.
• Aktualisierung von Branchentrends, neuen Medikamenten und Fortschritten in der Apothekenpraxis, um die Dienstleistungsqualität zu verbessern.

Manager für pharmazeutische Produkte

• Entwicklung und Umsetzung von Marketingstrategien für pharmazeutische Produkte.
• Durchführung von Marktforschung, um Trends, Kundenbedürfnisse und die Wettbewerbslandschaft zu identifizieren.
• Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams, einschließlich Vertrieb, Regulierung und Lieferkette, um den Produktlebenszyklus zu unterstützen.
• Verwaltung des Produktlebenszyklus von der Entwicklung über den Vertriebsstart bis hin zu nachgelagerten Aktivitäten.
• Vorbereitung und Präsentation von Produktinformationen und Schulungsmaterialien für Vertriebsteams und medizinisches Fachpersonal.
• Überwachung der Produktleistung und Analyse von Vertriebsdaten zur Informierung strategischer Entscheidungen.
• Sicherstellung der Einhaltung von Branchenregeln und Unternehmensrichtlinien bei allen Marketingaktivitäten.
• Aufbau und Pflege von Beziehungen zu Schlüsselinteressenten, einschließlich Gesundheitsdienstleister und Industriepartner.
• Organisation von Werbeveranstaltungen und Initiativen zur Verbesserung der Produktbekanntheit und Marktpenetration.
• Ständige Fortschreibung mit Branchenentwicklungen, neuen Therapien und Wettbewerbertätigkeiten zur Informierung der Produktstrategie.
• Verwaltung von Budgets, die mit der Produktvermarktung zusammenhängen, und Sicherstellung einer effizienten Ressourcenzuweisung.
• Unterstützung bei der Entwicklung von produktbezogenen Dokumenten und Werbematerialien.

Medizinischer Berater

• Spezifische Unterstützung und Fachgarantie für Produkte bereitstellen.
• Kommunikation mit Ärzten und Fachleuten auf dem Gebiet, Teilnahme an Seminaren und Konferenzen.
• Technische Produktdaten an Kollegen aus dem Vertriebs- und Marketingbereich bereitstellen und deren Fragen beantworten.
• Fachspezifische Weiterbildung für Mitarbeiter, die für den Vertrieb und das Marketing des jeweiligen Produkts zuständig sind, durchführen.
• Neue Mitarbeiter im Bereich medizinisches Wissen schulen; kontinuierliche Fachschulungen absolvieren.
• Beiträge und Analysen von Produkten für Fachzeitschriften erstellen, Kontakte zu den Medien pflegen.
• Durchführung und Überprüfung klinischer Studien von Arzneimittelpräparaten; Zusammenarbeit mit Produktmanagern, Bezirksleitern und dem Registrierungsmanager.

Medizinischer/pharmazeutischer Vertriebsmitarbeite

• Besuche von Gesundheitseinrichtungen in der zugewiesenen Region, um die Vermarktung der Produkte zu unterstützen.
• Entgegennahme von Bestellungen und Erfüllung eines persönlichen Leistungsplans.
• Organisation von Fachseminaren und Konferenzen.
• Präsentation der Produkte des Unternehmens auf medizinischen Kongressen und Symposien.
• Beobachtung des Marktes, aktueller Trends und Wettbewerbsaktivitäten.
• Aufbau und Pflege guter Beziehungen zu Kunden.

Pharmazeutischer Laborant

• Durchführung von Facharbeiten im Zusammenhang mit dem Empfang, der Zubereitung, der Kontrolle und der Lagerung von Arzneimitteln unter der Anweisung eines Apothekers.
• Abgabe von nicht verschreibungspflichtigen Arzneimitteln, medizinischen Hilfsmitteln und Ergänzungsprodukten der Apotheke.
• Unterstützung des Apothekers bei der Abgabe von Rezeptarzneimitteln und der Bearbeitung von Unterlagen für Krankenkassen.
• Begrenzte Beratung von Patienten.
• Überwachung der Preise von Arzneimitteln, medizinischen Hilfsmitteln und Ergänzungsprodukten gemäß der aktuellen Preisliste der Apotheke.
• Empfang von Lieferungen, Überprüfung der Richtigkeit der Lagerung von Arzneimitteln und medizinischem Bedarf.
• Überwachung des Ablaufs von Arzneimitteln und Entsorgung von abgelaufenen Arzneimitteln.

Regulatory Affairs Manager

• Vorbereitung, Einreichung und Umsetzung von Zulassungsdokumenten für pharmazeutische Produkte.
• Sicherstellung der korrekten Übersetzung und Verständlichkeit von technischen Texten, die auf der Verpackung und in den Packungsbeilagen von Arzneimitteln angezeigt werden.
• Verhandlungen mit den internen Kunden des Unternehmens.
• Kommunikation mit den zuständigen Behörden, staatlichen Institutionen (Nationales Institut für Arzneimittelkontrolle, Gesundheitsministerium der Slowakischen Republik) und dem Hauptsitz des Unternehmens.
• Vorbereitung, Einreichung und detaillierte Bearbeitung von Anträgen auf Genehmigung klinischer Studien.

Spezialist für Arzneimittelsicherheit

• Sammeln von Informationen über Kontraindikationen und unerwünschte Arzneimittelwirkungen auf dem Markt und in der klinischen Forschung.
• Bewertung der gefundenen Informationen.
• Umsetzen und Überwachen der Einhaltung von Standards und Methoden in Bezug auf die Arzneimittelüberwachung.
• Erstellen und Einreichen von periodischen Berichten über die Sicherheit von Arzneimitteln an das Staatliche Institut für Arzneimittelkontrolle (SIAC).
• Schulung neuer Mitglieder der Arzneimittelüberwachungsabteilung.

Spezialist für regulatorische Angelegenheiten

• Vorbereitung von Dokumenten für die Produktregistrierung durch das staatliche Institut für Arzneimittelkontrolle (SIDC).
• Aktualisierung der Registrierungsdatenbank und Archivierung von Dokumentationen.
• Aktualisierung und Prüfung von Registrierungsdokumentationen auf der Grundlage von Kommentaren.
• Überwachung von gesetzlichen Änderungen auf nationaler und europäischer Ebene.
• Gewährleistung der Einhaltung und Umsetzung von gesetzlichen Anforderungen.
• Überprüfung von Produktunterlagen, Werbematerialien und Texten.
• Gewährleistung der Vorbereitung und Bewertung von Analysen.
• Kommunikation mit Regulierungsbehörden, staatlichen Institutionen und anderen Abteilungen innerhalb des Unternehmens.

Andere Kategorien

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