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Medicina & Assistência Social

Associado de Pesquisa Clinica

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Descrição do cargo

  • Realizar visitas de monitoramento a locais de ensaios clínicos para garantir a conformidade com protocolos de estudo, requisitos regulamentares e Boas Práticas Clínicas (BPC).
  • Revisar e verificar a documentação do estudo, incluindo formulários de consentimento informado, documentos-fonte e formulários de relatórios de caso.
  • Colaborar com a equipe do local para facilitar a execução suave de ensaios clínicos.
  • Fornecer treinamento e suporte ao pessoal do local sobre protocolos de estudo e procedimentos.
  • Identificar e resolver questões relacionadas à condução do estudo e à integridade dos dados.
  • Coletar e relatar eventos adversos e eventos adversos graves de acordo com diretrizes regulamentares.
  • Manter registros precisos e atualizados das atividades de monitoramento e dos resultados.
  • Auxiliar na preparação de materiais relacionados ao estudo, incluindo planos e relatórios de monitoramento.
  • Garantir o armazenamento e manuseio adequados de produtos de investigação.
  • Participar de reuniões da equipe do projeto e contribuir para discussões sobre o progresso do estudo.

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