Pharmaindustrie

Die Gehaltsspanne für Arbeitnehmer, die in Malediven in Pharmaindustrie arbeiten, liegt normalerweise zwischen 163 020 MVR (Mindestgehalt) und 434 688 MVR (höchster Durchschnitt, tatsächliches Maximalgehalt darf auch höher sein).

Dies ist das gesamte Jahresgehalt einschließlich Boni. Die Gehälter können je nach Jobposition stark variieren. Wenn Sie am Gehalt einer bestimmten Stelle interessiert sind, wählen Sie diese aus der Liste aus.

Liste der Positionen in der Kategorie Pharmaindustrie und ihre Stellenbeschreibungen

Apotheker

• Herstellung individuell zubereiteter Arzneimittel nach den Grundsätzen der guten Herstellungspraxis, gültigen Pharmakopöen und Standards.
• Abgabe von verschreibungspflichtigen Arzneimitteln, frei verkäuflichen Arzneimitteln, Medizinprodukten und komplementären pharmazeutischen Produkten.
• Verarbeitung von ärztlichen Rezepten und Gesundheitskarten unter Einsatz von Computertechnologie.
• Beratung von Patienten bezüglich ordnungsgemäßer Anwendung, Dosierung sowie normaler und Nebenwirkungen von Arzneimitteln.
• Überprüfung von Lagerbeständen, Bestellung von Arzneimitteln, Medizinprodukten und komplementären pharmazeutischen Produkten.
• Überprüfung der Qualität von Arzneimitteln und Einbuchung von Arzneimitteln und Rohstoffen in das Lagerbuch.
• Überprüfung der Richtigkeit der Einlagerung und Lagerung von Arzneimitteln und medizinischen Produkten.
• Koordination der Arbeit von Apothekenfachangestellten.

145 440 - 383 664 MVR

Apothekerassistent

• Unterstützung der Apotheker bei der Zubereitung und Ausgabe von Medikamenten an Patienten.
• Bereitstellung von Informationen an Patienten zu Rezeptmedikamenten und frei verkäuflichen Produkten.
• Führen genauer Aufzeichnungen über Rezepte und Inventarmanagement.
• Gewährleistung der Einhaltung von Gesundheits- und Sicherheitsvorschriften in der Apotheke.
• Unterstützung bei der Verwaltung von Apothekenbeständen und beim Aufgeben von Bestellungen für Medikamente und Artikel.
• Durchführung von Medikamentenüberprüfungen und Unterstützung bei der Medikamententherapie-Verwaltung.
• Schulung von Patienten über die ordnungsgemäße Anwendung von Medikamenten und mögliche Nebenwirkungen.
• Zusammenarbeit mit Gesundheitsfachleuten, um eine optimale Patientenversorgung sicherzustellen.
• Bearbeitung von Kundenanfragen und Lösung von Problemen im Zusammenhang mit Rezepten und Dienstleistungen.
• Aufrechterhaltung einer sauberen und organisierten Arbeitsumgebung, um Effizienz und Sicherheit zu fördern.
• Teilnahme an Fortbildungs- und Schulungsmaßnahmen, um auf dem neuesten Stand über pharmazeutische Praktiken und Vorschriften zu bleiben.
• Unterstützung des Apothekers bei administrativen Aufgaben und bei den täglichen Abläufen der Apotheke.

115 860 - 317 808 MVR

Klinischer Datenmanager

• Gewährleistung der Genauigkeit statistischer Informationen und der Ergebnisse klinischer Studien.
• Erstellung und Genehmigung von Formularen zur Informationsgewinnung.
• Erfassung von Informationen über die Auswirkungen von Medikamenten auf Studienteilnehmer.
• Eingabe von Informationen über Studienteilnehmer in das Computersystem.
• Eingabe von Daten über Art, Dosis und Auswirkungen von Medikamenten auf eine bestimmte Gruppe von Studienteilnehmern in das Computersystem.
• Anweisung von Studienmonitoren, um wertvollere Informationen zu erhalten.
• Erstellung und Einreichung von Abschlussberichten an Vorgesetzte.

Klinischer Monitor

• Teilnahme an der Auswahl von Einrichtungen für die Durchführung klinischer Studien.
• Überwachung des Fortschritts klinischer Studien, Überwachung der Einhaltung des definierten Verfahrens durch die Prüfer.
• Verantwortung für die Überprüfung der Genauigkeit und Datenverarbeitung.
• Kommunikation mit den Zulassungsbehörden und anderen Institutionen.
• Vorbereitung von Dokumenten für das Nationale Institut für Arzneimittelkontrolle (NIDC) und die Europäische Kommission (EC).
• Einreichung regelmäßiger Berichte über den Fortschritt der Studien.

232 668 - 634 032 MVR

Leitender Apotheker

• Überwachung des täglichen Betriebs der Apotheke und Sicherstellung der Einhaltung aller gesetzlichen Anforderungen und bewährten Praktiken.
• Führung und Überwachung des Apothekenpersonals, einschließlich Apotheker und Pharmazeutisch-technischer Assistenten, um eine hochwertige Patientenversorgung und -betreuung sicherzustellen.
• Erarbeitung und Implementierung von Apothekenrichtlinien und -verfahren zur Steigerung der betrieblichen Effizienz und Sicherheit.
• Sicherstellung der genauen und rechtzeitigen Abgabe von Medikamenten und Beratung der Patienten hinsichtlich ihrer Rezept- und nicht verschreibungspflichtigen Medikamente.
• Zusammenarbeit mit Gesundheitsdienstleistern, um die Medikationstherapie und Patientenergebnisse zu optimieren.
• Überwachung der Lagerbestände, Bestellung von Medikamenten und Vorräten sowie Lagerverwaltung zur Vermeidung von Engpässen und Abfall.
• Regelmäßige Durchführung von Schulungs- und Weiterbildungssitzungen für das Apothekenpersonal, um es über neue Produkte, Vorschriften und bewährte Praktiken zu informieren.
• Bearbeitung von Patientenanfragen und -beschwerden, Lösung von Problemen im Zusammenhang mit Medikamenten und Erbringen von herausragendem Kundenservice.
• Teilnahme an Qualitätssicherungsprogrammen und Beitrag zur kontinuierlichen Verbesserung der Apothekendienstleistungen.
• Aktualisierung von Branchentrends, neuen Medikamenten und Fortschritten in der Apothekenpraxis, um die Dienstleistungsqualität zu verbessern.

182 484 - 487 116 MVR

Manager für pharmazeutische Produkte

• Entwicklung und Umsetzung von Marketingstrategien für pharmazeutische Produkte.
• Durchführung von Marktforschung, um Trends, Kundenbedürfnisse und die Wettbewerbslandschaft zu identifizieren.
• Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams, einschließlich Vertrieb, Regulierung und Lieferkette, um den Produktlebenszyklus zu unterstützen.
• Verwaltung des Produktlebenszyklus von der Entwicklung über den Vertriebsstart bis hin zu nachgelagerten Aktivitäten.
• Vorbereitung und Präsentation von Produktinformationen und Schulungsmaterialien für Vertriebsteams und medizinisches Fachpersonal.
• Überwachung der Produktleistung und Analyse von Vertriebsdaten zur Informierung strategischer Entscheidungen.
• Sicherstellung der Einhaltung von Branchenregeln und Unternehmensrichtlinien bei allen Marketingaktivitäten.
• Aufbau und Pflege von Beziehungen zu Schlüsselinteressenten, einschließlich Gesundheitsdienstleister und Industriepartner.
• Organisation von Werbeveranstaltungen und Initiativen zur Verbesserung der Produktbekanntheit und Marktpenetration.
• Ständige Fortschreibung mit Branchenentwicklungen, neuen Therapien und Wettbewerbertätigkeiten zur Informierung der Produktstrategie.
• Verwaltung von Budgets, die mit der Produktvermarktung zusammenhängen, und Sicherstellung einer effizienten Ressourcenzuweisung.
• Unterstützung bei der Entwicklung von produktbezogenen Dokumenten und Werbematerialien.

235 824 - 546 336 MVR

Medizinischer Berater

• Spezifische Unterstützung und Fachgarantie für Produkte bereitstellen.
• Kommunikation mit Ärzten und Fachleuten auf dem Gebiet, Teilnahme an Seminaren und Konferenzen.
• Technische Produktdaten an Kollegen aus dem Vertriebs- und Marketingbereich bereitstellen und deren Fragen beantworten.
• Fachspezifische Weiterbildung für Mitarbeiter, die für den Vertrieb und das Marketing des jeweiligen Produkts zuständig sind, durchführen.
• Neue Mitarbeiter im Bereich medizinisches Wissen schulen; kontinuierliche Fachschulungen absolvieren.
• Beiträge und Analysen von Produkten für Fachzeitschriften erstellen, Kontakte zu den Medien pflegen.
• Durchführung und Überprüfung klinischer Studien von Arzneimittelpräparaten; Zusammenarbeit mit Produktmanagern, Bezirksleitern und dem Registrierungsmanager.

352 620 - 827 844 MVR

Medizinischer/pharmazeutischer Vertriebsmitarbeite

• Besuche von Gesundheitseinrichtungen in der zugewiesenen Region, um die Vermarktung der Produkte zu unterstützen.
• Entgegennahme von Bestellungen und Erfüllung eines persönlichen Leistungsplans.
• Organisation von Fachseminaren und Konferenzen.
• Präsentation der Produkte des Unternehmens auf medizinischen Kongressen und Symposien.
• Beobachtung des Marktes, aktueller Trends und Wettbewerbsaktivitäten.
• Aufbau und Pflege guter Beziehungen zu Kunden.

187 008 - 449 688 MVR

Pharmazeutischer Laborant

• Durchführung von Facharbeiten im Zusammenhang mit dem Empfang, der Zubereitung, der Kontrolle und der Lagerung von Arzneimitteln unter der Anweisung eines Apothekers.
• Abgabe von nicht verschreibungspflichtigen Arzneimitteln, medizinischen Hilfsmitteln und Ergänzungsprodukten der Apotheke.
• Unterstützung des Apothekers bei der Abgabe von Rezeptarzneimitteln und der Bearbeitung von Unterlagen für Krankenkassen.
• Begrenzte Beratung von Patienten.
• Überwachung der Preise von Arzneimitteln, medizinischen Hilfsmitteln und Ergänzungsprodukten gemäß der aktuellen Preisliste der Apotheke.
• Empfang von Lieferungen, Überprüfung der Richtigkeit der Lagerung von Arzneimitteln und medizinischem Bedarf.
• Überwachung des Ablaufs von Arzneimitteln und Entsorgung von abgelaufenen Arzneimitteln.

104 504 - 300 449 MVR

Regulatory Affairs Manager

• Vorbereitung, Einreichung und Umsetzung von Zulassungsdokumenten für pharmazeutische Produkte.
• Sicherstellung der korrekten Übersetzung und Verständlichkeit von technischen Texten, die auf der Verpackung und in den Packungsbeilagen von Arzneimitteln angezeigt werden.
• Verhandlungen mit den internen Kunden des Unternehmens.
• Kommunikation mit den zuständigen Behörden, staatlichen Institutionen (Nationales Institut für Arzneimittelkontrolle, Gesundheitsministerium der Slowakischen Republik) und dem Hauptsitz des Unternehmens.
• Vorbereitung, Einreichung und detaillierte Bearbeitung von Anträgen auf Genehmigung klinischer Studien.

236 928 - 658 140 MVR

Spezialist für Arzneimittelsicherheit

• Sammeln von Informationen über Kontraindikationen und unerwünschte Arzneimittelwirkungen auf dem Markt und in der klinischen Forschung.
• Bewertung der gefundenen Informationen.
• Umsetzen und Überwachen der Einhaltung von Standards und Methoden in Bezug auf die Arzneimittelüberwachung.
• Erstellen und Einreichen von periodischen Berichten über die Sicherheit von Arzneimitteln an das Staatliche Institut für Arzneimittelkontrolle (SIAC).
• Schulung neuer Mitglieder der Arzneimittelüberwachungsabteilung.

182 712 - 500 328 MVR

Spezialist für regulatorische Angelegenheiten

• Vorbereitung von Dokumenten für die Produktregistrierung durch das staatliche Institut für Arzneimittelkontrolle (SIDC).
• Aktualisierung der Registrierungsdatenbank und Archivierung von Dokumentationen.
• Aktualisierung und Prüfung von Registrierungsdokumentationen auf der Grundlage von Kommentaren.
• Überwachung von gesetzlichen Änderungen auf nationaler und europäischer Ebene.
• Gewährleistung der Einhaltung und Umsetzung von gesetzlichen Anforderungen.
• Überprüfung von Produktunterlagen, Werbematerialien und Texten.
• Gewährleistung der Vorbereitung und Bewertung von Analysen.
• Kommunikation mit Regulierungsbehörden, staatlichen Institutionen und anderen Abteilungen innerhalb des Unternehmens.

193 032 - 460 740 MVR

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