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Beschreibung der Arbeitsstelle

  • Teilnahme an der Auswahl von Einrichtungen für die Durchführung klinischer Studien.
  • Überwachung des Fortschritts klinischer Studien, Überwachung der Einhaltung des definierten Verfahrens durch die Prüfer.
  • Verantwortung für die Überprüfung der Genauigkeit und Datenverarbeitung.
  • Kommunikation mit den Zulassungsbehörden und anderen Institutionen.
  • Vorbereitung von Dokumenten für das Nationale Institut für Arzneimittelkontrolle (NIDC) und die Europäische Kommission (EC).
  • Einreichung regelmäßiger Berichte über den Fortschritt der Studien.