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Medizin und Sozialfürsorge

Klinischer Monitor

Wir erheben Daten für die angegebene Position

Wir sammeln laufend Daten von Arbeitnehmern, um Ihnen und anderen bei der Gehaltsverhandlung im Vorstellungsgespräch oder in Ihrem aktuellen Job Ratschläge geben zu können. Füllen Sie den Fragebogen aus und helfen Sie anderen.

Beschreibung der Arbeitsstelle

  • Durchführung von Monitoring-Besuchen an Standorten klinischer Studien, um die Einhaltung von Studienprotokollen, regulatorischen Anforderungen und der Guten Klinischen Praxis (GCP) zu gewährleisten.
  • Prüfung und Verifizierung von Studienunterlagen, einschließlich Einwilligungsformularen, Quelldokumenten und Fallberichtsformularen.
  • Zusammenarbeit mit dem Standortpersonal, um eine reibungslose Durchführung klinischer Studien zu erleichtern.
  • Schulung und Unterstützung des Standortpersonals in Bezug auf Studienprotokolle und -verfahren.
  • Identifizierung und Lösung von Problemen im Zusammenhang mit der Studienausführung und Datenintegrität.
  • Erfassung und Meldung von unerwünschten Ereignissen und schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen in Übereinstimmung mit regulatorischen Richtlinien.
  • Führung von genauen und zeitnahen Aufzeichnungen über die Monitoring-Aktivitäten und Ergebnisse.
  • Unterstützung bei der Vorbereitung von studienbezogenen Materialien, einschließlich Überwachungsplänen und -berichten.
  • Gewährleistung der ordnungsgemäßen Lagerung und Handhabung von Prüfprodukten.
  • Teilnahme an Projektteam-Meetings und Beitrag zu Diskussionen über den Studienfortschritt.

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