Indústria farmacêutica

Especialista em Assuntos Regulatórios

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Descrição do cargo

Preparar documentos para o registro de produtos pelo Instituto Estadual de Controle de Medicamentos (SIDC).
Atualizar o banco de dados de registro e arquivar a documentação.
Atualizar e revisar a documentação de registro com base em comentários.
Acompanhar as mudanças legislativas nos níveis nacional e europeu.
Garantir a conformidade e implementação dos requisitos legislativos.
Verificar a documentação do produto, materiais de publicidade e textos.
Garantir a preparação e avaliação de análises.
Comunicar-se com as autoridades reguladoras, instituições estaduais e outros departamentos dentro da empresa.

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Assistente farmacêutico

Associado de Pesquisa Clinica

Conselheiro médico

Especialista em Assuntos Regulatórios

Especialista em Segurança de Medicamentos

Farmacêutico

Farmacêutico Chefe

Gerente de Dados Clínicos

Gerente de Produtos Farmacêuticos

Gerente de assuntos regulatórios

Representante de vendas de medicamentos/representante farmacêutico

Técnico de Laboratório Farmacêutico