Travaillez-vous comme as Responsable des affaires réglémentaires in Mayotte? Voulez-vous comparer votre salaire avec celui des autres?
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Comparez votre salaire avec celui des autresDescription du poste
- Préparation, soumission et mise en œuvre des documents d'enregistrement des produits pharmaceutiques.
- Vérification de la traduction et de la compréhensibilité des textes techniques figurant sur l'emballage et les notices de médicaments.
- Négociation avec les clients internes de l'entreprise.
- Communication avec les autorités de réglementation, les institutions étatiques (Institut national de contrôle des médicaments, Ministère de la Santé de la République slovaque) et le siège de l'entreprise.
- Préparation, soumission et traitement détaillé des demandes d'autorisation d'essais cliniques.
